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拼命机器学习分类及对应部分算法如图2-2所示。

【图文导读】图1.与酿酒酵母和根瘤菌一起培养Syn-SCOBY共培养物（a）天然活性材料与工程活性材料之间的比较（b）BC薄膜的图（c）自制的红茶菌（d）生长3天的鼠李糖单胞菌和酿酒酵母的单培养和共培养图像（e）在YPS培养基中生长的由R.rhaeticusKrRFP和S.cerevisiaeyWS167组成的共培养物的细胞计数图2.Syn-SCOBYs生产酶功能化的BC材料（a）将产生BC的细菌与可工程改造的酿酒酵母酵母共培养以产生ELM的示意图（b）图解功能化概念的示意图（c）分泌BLA的酵母菌株yCG04(BLA)和yCG05(BLA-CBD)（d）在存在β-内酰胺酶的情况下，访记硝基生物素从黄色底物转化为红色产物（e-f）用切开的天然湿防护膜样品以及干燥后再与啤酒酵母BY4741(WT)，访记yCG04(BLA)和yCG05(BLA-CBD)共培养的再水合防护膜样品进行硝菌素测定（g）从天然水合防护膜（湿膜）和干燥后的防护膜中计算出绝对的β-内酰胺酶活性，然后在指定的时间段内重新水合（h）Xel-gal通过Mel1酶从无色底物转化为蓝色产物（i）对X-α-gal进行湿法和干燥法测定，然后与分泌GFP的菌株yCG01（-ive）或分泌Mel1的菌株（yCG21）共培养的复膜薄膜样品进行水合（j）漆酶将ABTS从无色底物转化为绿色产物（k）ABTS分析是用湿的和干燥的然后再水合的来自与GFP分泌菌株yCG01（-ive）或分泌CtLcc1的菌株（yCG18）共培养的防护膜样品进行的图3.啤酒酵母细胞在BC材料中的掺入（a）修饰的培养基密度有助于将酿酒酵母细胞掺入防护膜中（b）在有或没有45％OptiPrep的YPS培养基中制备鼠疫克雷伯菌KrRFP和啤酒酵母yWS167的共培养物（c）分离自K.rhaeticusKrRPF和S.cerevisiaeyWS167的YPS和YPS+OptiPrep共培养物的防护膜（d）酵母菌落形成单位（CFU）从使用K.rhaeticusKrRPF和S.cerevisiaeyWS167生长在YPS和YPS+OptiPrep中的薄膜中计数（e）薄膜的Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积（f）薄膜的底部表面和横截面的SEM样本图像图4.修改BC物理材料属性（a）yCelMix细胞从防护膜的底表面将纤维素酶分泌到周围的微环境中（b）yCelMix纤维素酶分泌菌株的结构示意图（c）分泌不同纤维素酶的酿酒酵母生长2天后的标准化防护膜干重（d）干燥的WT和yCelMix防护膜的应力-应变曲线（e-g）由（d）中的数据计算得出的断裂拉伸强度，断裂应变和杨氏模量（h-i）通过1rad/s的应变扫描和1％应变的频率扫描测量的WT和yCelMix防护膜的流变特性图5.经过精心设计的共同文化可以培养出活生生的BC感应材料（a）图解感测和响应薄膜功能的示意图（b）遗传yGPH093电路示意图（c）测试生物传感器防护膜。共培养的酵母可以被工程化为向BC分泌酶，拼命产生自主生长的催化材料，并实现BC散装材料特性的DNA编码修饰。

访记这使能够检测和响应环境污染物的动态传感器材料以及能够根据投影图案生长图像的动态胶片的生长成为可能。文献链接：拼命Livingmaterialswithprogrammablefunctionalitiesgrownfromengineeredmicrobialco-cultures,Nat.Mater.,2021,DOI:10.1101/2019.12.20.882472本文由材料人学术组tt供稿，拼命材料牛整理编辑b)在平整、访记拉伸和压缩状态下，施加增强和抑制脉冲后光突触的LTP/LTD特征。

【小结】综上所述，拼命作者提出了一种基于Pyr-GDY/Gr/PbS量子点垂直异质结的全光调制突触器件。访记c)或非和与非逻辑功能。

拼命图4神经形态计算的模拟a)LTP/LTD曲线的光学训练示意图。

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